1-(4-METHOXYPHENYL)METHANAMINE
Produit Detailer
| CasNr | 2393-23-9 | Liwwerzäit | bannent 10 Deeg |
| Molekulare | C8H11NO Präis | Produktioun Kapazitéit | 1 Metresch Ton / Dag |
| Ausgesinn | Kloer, faarweg bis liicht giel Flëssegkeet | Rengheet | 99% min |
| Applikatioun | Pharmazeutesch Zwëscheprodukter | Stockage | Raumtemperatur, donkel, versiegelt |
| LimitNum | 1 Kilogramm | Transport | Loft, Mier, Express. |
| Dicht | 1.05g/mLat25°C(lit.) | Kachpunkt | 236-237°C (lit.) |
| Schmelzen Ponit | -10°C | Refraktiounsindex | n20/D1.546(lit.) |
| Flash Point: | >230°F | Solubilitéit | Héich löslech am Waasser |
| Numm | p-anisylamin oder (4-methoxyphenyl) methanamine |
Synonyme
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETHYL-ANISOL;4-METHOXYBENZYLAMIN;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64;4-Methoxybenzylamin, 98+%;fir Sparfloxacine;P-METHOXYBENZYLAMIN HYDROCHLORID
Applikatioun
Et kann fir d'Synthese vun pharmazeuteschen Zwëscheprodukter benotzt ginn.Et ass liicht schiedlech fir Waasser.Loosst net onverdünnt oder grouss Quantitéite vu Produkter a Kontakt mat Grondwaasser, Waasserbunnen oder Kläranlagen kommen.Ouni d'Autorisatioun vun der Regierung, entlooss keng Materialien an d'Ëmgéigend fir Oxiden, Säuren ze vermeiden., Loft, Kuelendioxid Kontakt, halen de Container versiegelt, setzen se an engem enge Extraktor, a späicheren an enger cooler, dréchener Plaz.
QC Labo
En individuellen QC Laboratoire steet op der Plaz wou chemeschen, kierperlechen Test, mikrobiellen Test, Stabilitéitsstudie, Instrument Test wéi IR, UV, HPLC, GC fir Matière première a fäerdeg Produkter ausgefouert ginn.Dat ganzt Gebitt ass Zougangskontrolléiert a gutt ënnerhal mat genuch analyteschen Instrumenter fir virgesinn Testzwecker.All Instrumenter si gutt markéiert a passend kalibréiert.
QA
QA ass verantwortlech fir d'Deviatioun op Major Niveau, Allgemeng Niveau a Minor Niveau ze evaluéieren an ze kategoriséieren.Fir all Niveau vun Ofwäichungen ass d'Untersuchung néideg fir d'Ursaach oder potenziell Ursaach z'identifizéieren.D'Enquête muss bannent 7 Aarbechtsdeeg ofgeschloss ginn.D'Produkt Impakt Bewäertung zesumme mam CAPA Plang sinn och erfuerderlech nodeems d'Untersuchung fäerdeg ass a root Ursaach identifizéiert.D'Deviatioun ass zougemaach wann de CAPA ëmgesat ass.All Niveau Ofwäichung soll vum QA Manager guttgeheescht ginn.Nom Ëmsetzung gëtt d'Effektivitéit vum CAPA bestätegt baséiert op Plang.
