| CasNr. | 2393-23-9 | Liwwerzäit | bannent 10 Deeg |
| Molekular | C8H11NO | Produktiounskapazitéit | 1 Metresch Tonne/Dag |
| Ausgesinn | Kloer, faarflos bis liicht giel Flëssegkeet | Rengheet | 99% Minutten |
| Applikatioun | Pharmazeutesch Zwëschenprodukter | Späicherung | Raumtemperatur, däischter, versiegelt |
| LimitNumber | 1 Kilogramm | Transport | Loft, Mier, Express. |
| Dicht | 1,05 g/m Lat25 °C (lit.) | Kachpunkt | 236-237°C (lit.) |
| Schmelzponit | -10°C | Breechungsindex | n20/D1.546 (lit.) |
| Flammpunkt: | >100°C | Léislechkeet | Héich léislech am Waasser |
| Numm | p-Anisylamin oder (4-Methoxyphenyl)methanamin |
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETHYLANISOL; 4-METHOXYBENZYLAMIN; P-Methoxybenzylaminhydrochlorid 173,64; 4-Methoxybenzylamin, 98+%; fir Sparfloxacin; P-METHOXYBENZYLAMINHYDROCHLORID
Et kann fir d'Synthese vu pharmazeuteschen Zwëschenprodukter benotzt ginn. Et ass liicht schiedlech fir Waasser. Loosst onverdënnt oder grouss Quantitéite vu Produkter net a Kontakt mat Grondwaasser, Waasserweeër oder Ofwaassersystemer kommen. Ouni staatlech Erlaabnes däerf d'Material net an d'Ëmwelt entlooss ginn, fir Kontakt mat Oxiden, Säuren, Loft a Kuelendioxid ze vermeiden. Halt de Behälter zou, setzt en an en dichten Ofzuchsapparat a späichert en op enger killen, dréchener Plaz.
En eenzelt Qualitéitskontrolllaboratoire steet op der Plaz, wou chemesch, physikalesch Tester, mikrobiell Tester, Stabilitéitsstudien, Instrumententester wéi IR, UV, HPLC, GC fir Réimaterialien a fäerdeg Produkter duerchgefouert ginn. De ganze Beräich ass zougänglech kontrolléiert a gutt ënnerhale mat genuch analyteschen Instrumenter fir den virgesinnten Testzwecker. All Instrumenter sinn gutt markéiert a korrekt kalibréiert.
D'QA ass verantwortlech fir d'Ofwäichung op Haaptniveau, Allgemengniveau a Klengniveau ze evaluéieren an ze kategoriséieren. Fir all Niveauen vun den Ofwäichungen ass eng Enquête néideg fir d'Wuerzelursaach oder déi potenziell Ursaach z'identifizéieren. D'Enquête muss bannent 7 Aarbechtsdeeg ofgeschloss sinn. D'Produktauswierkungsbeurteilung zesumme mam CAPA-Plang sinn och erfuerderlech nodeems d'Enquête ofgeschloss an d'Wuerzelursaach identifizéiert gouf. D'Ofwäichung gëtt zougemaach wann de CAPA ëmgesat ass. All Niveauofwäichunge solle vum QA Manager guttgeheescht ginn. Nom Ëmsetzung gëtt d'Effektivitéit vum CAPA op Basis vum Plang bestätegt.