Cagrilintideass e laangwierkend, chemesch synthetiséiertAmylin-Rezeptoragonist, entwéckelt als eng nei Behandlung firIwwergewiicht a Gewiichtsverloscht-StéierungenEt ass entwéckelt fir d'Effekter vun ze imitéierenmënschlecht Amylin, en Hormon, dat zesumme mat Insulin vu pankreatischen β-Zellen ausgeschott gëtt a eng entscheedend Roll bei der Reguléierung vun der Nahrungsaufnahme, der Magenentleerung an dem Sättigungsgefill spillt.
Cagrilintide gëtt als e Medikament entwéckelt.eemol wöchentlech injizéierbar Therapie, déi eng héichverspriechend Léisung firchronesch Gewiichtsmanagement, besonnesch wann se benotzt ginn anKombinatioun mat GLP-1 Rezeptoragonistenwéi zum BeispillSemaglutid.
Cagrilintide übt seng therapeutesch Wierkung aus andeems et sech un ... bindt an aktivéiertAmylin-Rezeptoren, wat zu:
Appetitënnerdréckung
Verzögert Magenentleedung, wat d'Gefill vun der Fülle verlängert
Reduzéiert Kaloriezufuhr a méi Sättigung
Dës multimodal Reguléierung vun der Nahrungsaufnahme mécht et zu engem idealen Kandidat fir d'GestiounIwwergewiicht a verbonne kardiometabolesch Risiken.
Cagrilintide huet a verschiddene klineschen Studien villverspriechend Resultater gewisen, dorënnerPhase-2-Studien, déi vun Novo Nordisk duerchgefouert goufen:
Wann benotzteleng, Cagrilintide féiert zudosisofhängegen Gewiichtsverloscht, mat bis zu10,8% Kierpergewiichtsreduktiouniwwer 26 Wochen bei iwwergewiichtege Persounen.
Wéinikombinéiert mat Semaglutid, den Effekt vum Gewiichtsverloscht gëtt däitlech verbessert - et erreechtméi grouss Reduktioun vum Kierpergewiicht wéi bei all Mëttel eleng.
Et huet gewisengënschteg Toleranzane laangfristegt Sécherheetsprofil, woubäi déi meescht Niewewierkunge liicht Magen-Darm-Symptomer sinn.
Dës Kombinatiounsmethod ass e wichtegen Deel vun derAnti-Adipositas-Medikamenter vun der nächster Generatioun, déi sech op verschidde Sättigungsweeër abzielt (Amylin + GLP-1).
EisCagrilintide API:
Gëtt duerch fortgeschratt produzéiertFestphas-Peptidsynthese (SPPS)mat héijer Rengheet a chemescher Stabilitéit
Ass entwéckelt firEntwécklung vun injizéierbaren Formuléierungen
Trefft internationalpharmazeutesch Standarden (ICH, GMP, FDA)
Ass verfügbar anPilotprojet bis zur Produktioun am kommerzielle Moossstaf, gëeegent fir klineschen an industriellen Asaz
Cagrilintide representéiert engneie Mechanismusbei der Gewiichtsmanagement iwwer GLP-1 Monotherapie eraus. Säi komplementärt Wierkungsprofil mécht et gëeegent fir:
Iwwergewiicht a Patienten mat Iwwergewiicht(mat oder ouni Diabetis)
Kombinatiounstherapiefir verstäerkte Gewiichtsverloscht
Zukünfteg Entwécklung anmetabolescht Syndrom a Prädiabetes