• Kappbanner_01

Tadalafil 171596-29-5 fir d'Behandlung vun Erektil Dysfunktioun bei Männer

Kuerz Beschreiwung:

CAS-Nummer: 171596-29-5

Molekularformel: C22H19N3O4

Molekulargewiicht: 389,4

EINECS-Nummer: 687-782-2

Schmelzpunkt: 298-300°C

Kachpunkt: 679,1 ± 55,0 °C (Virausgesot)

Faarf: wäiss bis beige

Optesch Aktivitéit: (optesch Aktivitéit)[α]/D+68 bis+78°, c=1 a Chlorform-d

Stabilitéit: Onstabil a Methanol


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktdetailer

Numm Tadalafil
CAS-Nummer 171596-29-5
Molekularformel C22H19N3O4
Molekulargewiicht 389,4
EINECS-Nummer 687-782-2
Spezifesch Rotatioun D20+71.0°
Dicht 1,51 ± 0,1 g/cm3 (Virausbezunnen)
Lagerkonditioun 2-8°C
Formulaire Pulver
Säurekoeffizient (pKa) 16,68 ± 0,40 (Virausbezunnen)
Waasserlöslechkeet DMSO: löslech 20 mg/ml,

Synonyme

TADALAFIL; CIALIS; IC 351;(6R,12AR)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyl-2,3,12,12a-tetrahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido;GF 196960;ICOS 351;Tildenafil;

Pharmakologeschen Effekt

Tadalafil (Tadalafil, Tadalafil) huet eng molekular Formel vu C22H19N3O4 an e Molekulargewiicht vun 389,4. Et gëtt zënter 2003 wäit verbreet an der Behandlung vun männlecher Erektiounsstéierung benotzt, mam Handelsnumm Cialis (Cialis). Am Juni 2009 huet d'FDA Tadalafil an den USA fir d'Behandlung vu Patienten mat pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) ënner dem Handelsnumm Adcirca guttgeheescht. Tadalafil gouf am Joer 2003 als Medikament fir d'Behandlung vun ED agefouert. Et trëtt 30 Minutte no der Administratioun an, awer säin beschten Effekt ass 2 Stonnen nom Ufank vun der Wierkung, an den Effekt kann 36 Stonnen daueren, an säin Effekt gëtt net vum Iessen beaflosst. D'Dosis vun Tadalafil ass 10 oder 20 mg, déi recommandéiert Ufanksdosis ass 10 mg, an d'Dosis gëtt jee no der Reaktioun vum Patient an den Niewewierkungen ugepasst. Studien virum Maart hunn gewisen, datt no der oraler Verwaltung vun 10 oder 20 mg Tadalafil fir 12 Wochen déi effektiv Raten 67% respektiv 81% sinn. Vill Studien hunn gewisen, datt Tadalafil eng besser Effizienz bei der Behandlung vun ED huet.

 

Erektil Dysfunktioun: Tadalafil ass eng selektiv Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5) wéi Sildenafil, awer seng Struktur ass anescht wéi déi leschtgenannt, an eng fettreich Ernährung stéiert seng Absorptioun net. Ënnert der Wierkung vu sexueller Stimulatioun katalyséiert d'Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS) an den Nervenenden vum Penis a vaskuläre Endothelzellen d'Synthese vu Stickstoffmonoxid (NO) aus dem Substrat L-Arginin. NO aktivéiert Guanylatcyclase, déi Guanosintriphosphat a zyklescht Guanosinmonophosphat (cGMP) ëmwandelt an doduerch déi zyklesch Guanosinmonophosphat-ofhängeg Proteinkinase aktivéiert, wat zu enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Kalziumionen an de glatte Muskelzellen féiert, wouduerch d'Erektioun am Corpus cavernosum duerch d'Entspanung vun der glatter Muskelbildung entsteet. D'Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5) ofbaut cGMP an inaktiv Produkter, wouduerch de Penis an en schwaache Zoustand kënnt. Tadalafil hemmt den Ofbau vu PDE5, wat zu der Akkumulation vu cGMP féiert, wat d'glat Muskelen vum Corpus cavernosum entspannt an zu enger Peniserektion féiert. Well Nitrater keng Donoren sinn, wäert d'kombinéiert Notzung mat Tadalafil den Niveau vu cGMP däitlech erhéijen an zu enger schwéierer Hypotonie féieren. Dofir ass déi kombinéiert Notzung vun deenen zwee an der klinescher Praxis kontraindizéiert.

 

Tadalafil funktionéiert andeems et PDES hemmt. GMP gëtt ofgebaut, dofir kann d'kombinéiert Notzung mat Nitraten en extremen Blutdrockfall verursaachen an de Risiko vun enger Synkope erhéijen. CY3PA4-Induktoren reduzéieren d'Bioverfügbarkeet vun Tadanafil, an d'Kombinatioun mat Rifampicin, Cimetidin, Erythromycin, Clarithromycin, Itracon, Ketocon an HVI-Protease-Inhibitoren kann d'Bluttkonzentratioun vum Medikament erhéijen. Bis elo gëtt et keng Berichter datt d'pharmakokinetesch Parameter vun dësem Produkt duerch Ernährung an Alkohol beaflosst ginn.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis