Produkter
-
Héichreine Peptide Retatrutide 10mg fir Gewiichtsverloscht an Diabetis
Rengheet: >99%
Zoustand: Lyophiliséiert Pulver
Ausgesinn: Wäisst Pulver
Spezifikatioun: 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg
-
Retatrutide
Retaglutid ass en neit hypoglykämescht Medikament vun der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) Inhibitorklass, dat den Ofbau vum glukagonähnleche Peptid-1 (GLP-1) a vum glukosofhängegen insulinfräisetzende Polypeptid (GIP) duerch den DPP-4 Enzym am Daarm a Blutt verhënnere kann, hir Aktivitéit verlängert an doduerch d'Insulinsekretioun duerch pankreatesch β-Zellen fördert, ouni de Basalniveau vum Nüchterninsulin ze beaflossen, wärend d'Glukagonsekretioun duerch pankreatesch α-Zellen reduzéiert gëtt, wouduerch de postprandiale Bluttzocker méi effektiv kontrolléiert gëtt. Et leeschtet gutt wat den hypoglykämeschen Effekt, d'Toleranz an d'Compliance ugeet.
-
Inclisiran Natrium
Inclisiran-Natrium API (Active Pharmaceutical Ingredient) gëtt haaptsächlech am Beräich vun der RNA-Interferenz (RNAi) a kardiovaskulärer Therapie ënnersicht. Als duebelsträngeg siRNA, déi op de PCSK9-Gen abzielt, gëtt se an der präklinescher a klinescher Fuerschung benotzt fir laangwierkend Gen-Silencing-Strategien fir d'Senkung vum LDL-C (Low-Density Lipoprotein Cholesterin) ze evaluéieren. Se déngt och als Modellverbindung fir d'Untersuchung vu siRNA-Liwwersystemer, Stabilitéit a lebergezielte RNA-Therapeutika.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH ass en Dipeptid, deen als Basisbausteen an der Festphas-Peptidsynthese (SPPS) benotzt gëtt. Et huet zwou Glycinreschter an en Fmoc-geschützten N-Terminus, wat eng kontrolléiert Peptidkettenverlängerung erméiglecht. Wéinst der klenger Gréisst a Flexibilitéit vu Glycin gëtt dësen Dipeptid dacks am Kontext vun der Peptid-Réckgratdynamik, dem Linker-Design an der struktureller Modelléierung a Peptiden a Proteinen ënnersicht.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH ass e Bausteng vun engem Dipeptid, deen dacks an der Festphas-Peptidsynthese (SPPS) benotzt gëtt. D'Fmoc (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-Grupp schützt den N-Terminus, während d'tBu (tert-Butyl)-Grupp d'Hydroxyl-Säitekette vum Threonin schützt. Dëst geschützt Dipeptid gëtt fir seng Roll bei der Erliichterung vun enger effizienter Peptidverlängerung, der Reduktioun vun der Racemisierung an der Modelléierung vu spezifesche Sequenzmotiver a Proteinstruktur- an Interaktiounsstudien ënnersicht.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA ass e hydrophilen, flexible Spacer, deen dacks an der Fuerschung iwwer Peptid- a Medikamentenkonjugatiounen benotzt gëtt. E besteet aus zwou Eenheeten op Basis vun Ethylenglykol, wat en nëtzlech mécht fir d'Auswierkunge vun der Linkerlängt a Flexibilitéit op molekular Interaktiounen, Léislechkeet a biologesch Aktivitéit ze studéieren. Fuerscher benotzen dacks AEEA-Eenheeten fir ze evaluéieren, wéi Spacer d'Leeschtung vun Antikörper-Medikamentenkonjugaten (ADCs), Peptid-Medikamentenkonjugaten an aner Biokonjugaten beaflossen.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Dës Verbindung ass en geschützt, funktionaliséiert Lysinderivat, dat an der Peptidsynthese an der Entwécklung vu Medikamentenkonjugaten agesat gëtt. Si huet eng Fmoc-Grupp fir den N-terminale Schutz an eng Säitekettenmodifikatioun mat Eic(OtBu)2 (Eicosansäurederivat), γ-Glutaminsäure (γ-Glu) an AEEA (Aminoethoxyethoxyacetat). Dës Komponenten sinn entwéckelt fir Lipidéierungseffekter, Spacerchemie a kontrolléiert Medikamentenfräisetzung ze studéieren. Si gëtt wäit verbreet am Kontext vu Prodrugstrategien, ADC-Linker a Membran-interagéierende Peptiden erfuerscht.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Dës Verbindung ass en modifizéiert Lysinderivat, dat an der Peptidsynthese benotzt gëtt, besonnesch fir d'Konstruktioun vun gezielten oder multifunktionellen Peptidkonjugater. D'Fmoc-Grupp erlaabt eng schrëttweis Synthese iwwer Fmoc Festphas-Peptidsynthese (SPPS). D'Säitekette gëtt mat engem Stearinsäurederivat (Ste), γ-Glutaminsäure (γ-Glu) an zwee AEEA (Aminoethoxyethoxyacetat)-Linker modifizéiert, déi Hydrophobizitéit, Ladungseigenschaften a flexibel Ofstänn ubidden. Seng Roll gëtt allgemeng a Medikamentenliwwerungssystemer ënnersicht, dorënner Antikörper-Medikamentenkonjugater (ADCs) a Zellpenetréierend Peptiden.
-
Liraglutid Antidiabetiker fir Bluttzockerkontroll CAS Nr. 204656-20-2
Aktiv Zutat:Liraglutid (Analogon vum mënschleche Glukagon-ähnleche Peptid-1 (GLP-1), deen duerch Hef duerch genetesch Rekombinatiounstechnologie produzéiert gëtt).
Chemeschen Numm:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]
Aner Zutaten:Dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, Propylenglykol, Salzsäure an/oder Natriumhydroxid (nëmmen als pH-Regler), Phenol a Waasser fir d'Injektioun.
-
Leuprorelinacetat reguléiert d'Sekretioun vu Gonadenhormonen
Numm: Leuprorelin
CAS-Nummer: 53714-56-0
Molekularformel: C59H84N16O12
Molekulargewiicht: 1209,4
EINECS-Nummer: 633-395-9
Spezifesch Rotatioun: D25 -31,7° (c = 1 an 1% Essigsäure)
Dicht: 1,44 ± 0,1 g/cm3 (Virausbezunnen)
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHass en geschützten Tetrapeptid, deen an der Peptidsynthese a Strukturstudien benotzt gëtt. D'Boc (tert-Butyloxycarbonyl) Grupp schützt den N-Terminus, während Trt (Trityl) Gruppen d'Säiteketten vun Histidin a Glutamin schützen, fir ongewollt Reaktiounen ze verhënneren. D'Präsenz vun Aib (α-Aminoisobuttersäure) fördert helix Konformatiounen a verbessert d'Peptidstabilitéit. Dëst Peptid ass wäertvoll fir d'Untersuchung vun der Peptidfaltung a Stabilitéit, an als Gerüst fir den Design vu biologesch aktive Peptiden.
-
BPC-157
BPC-157 API benotzt de Festphasensyntheseprozess (SPPS):
Héich Rengheet: ≥99% (HPLC-Detektioun)
Niddreg Onreinheetsreschter, kee Endotoxin, keng Schwéiermetallverschmotzung
Batchstabilitéit, staark Widderhuelbarkeet, Ënnerstëtzung fir d'Benotzung op Injektiounsniveau
Ënnerstëtzung vun der Versuergung op Gramm- a Kilogrammniveau, fir de Bedierfnesser vun de verschiddene Phasen vun der Fuerschung an Entwécklung bis zur Industrialiséierung gerecht ze ginn.