Pharma-Ingredienten

Inclisiran Natrium

Inclisiran-Natrium API (Active Pharmaceutical Ingredient) gëtt haaptsächlech am Beräich vun der RNA-Interferenz (RNAi) a kardiovaskulärer Therapie ënnersicht. Als duebelsträngeg siRNA, déi op de PCSK9-Gen abzielt, gëtt se an der präklinescher a klinescher Fuerschung benotzt fir laangwierkend Gen-Silencing-Strategien fir d'Senkung vum LDL-C (Low-Density Lipoprotein Cholesterin) ze evaluéieren. Se déngt och als Modellverbindung fir d'Untersuchung vu siRNA-Liwwersystemer, Stabilitéit a lebergezielte RNA-Therapeutika.

Ufro Detail
Fmoc-Gly-Gly-OH

Fmoc-Gly-Gly-OH ass en Dipeptid, deen als Basisbausteen an der Festphas-Peptidsynthese (SPPS) benotzt gëtt. Et huet zwou Glycinreschter an en Fmoc-geschützten N-Terminus, wat eng kontrolléiert Peptidkettenverlängerung erméiglecht. Wéinst der klenger Gréisst a Flexibilitéit vu Glycin gëtt dësen Dipeptid dacks am Kontext vun der Peptid-Réckgratdynamik, dem Linker-Design an der struktureller Modelléierung a Peptiden a Proteinen ënnersicht.

Ufro Detail
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH ass e Bausteng vun engem Dipeptid, deen dacks an der Festphas-Peptidsynthese (SPPS) benotzt gëtt. D'Fmoc (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-Grupp schützt den N-Terminus, während d'tBu (tert-Butyl)-Grupp d'Hydroxyl-Säitekette vum Threonin schützt. Dëst geschützt Dipeptid gëtt fir seng Roll bei der Erliichterung vun enger effizienter Peptidverlängerung, der Reduktioun vun der Racemisierung an der Modelléierung vu spezifesche Sequenzmotiver a Proteinstruktur- an Interaktiounsstudien ënnersicht.

Ufro Detail
AEEA-AEEA

AEEA-AEEA ass e hydrophilen, flexible Spacer, deen dacks an der Fuerschung iwwer Peptid- a Medikamentenkonjugatiounen benotzt gëtt. E besteet aus zwou Eenheeten op Basis vun Ethylenglykol, wat en nëtzlech mécht fir d'Auswierkunge vun der Linkerlängt a Flexibilitéit op molekular Interaktiounen, Léislechkeet a biologesch Aktivitéit ze studéieren. Fuerscher benotzen dacks AEEA-Eenheeten fir ze evaluéieren, wéi Spacer d'Leeschtung vun Antikörper-Medikamentenkonjugaten (ADCs), Peptid-Medikamentenkonjugaten an aner Biokonjugaten beaflossen.

Ufro Detail
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Dës Verbindung ass en geschützt, funktionaliséiert Lysinderivat, dat an der Peptidsynthese an der Entwécklung vu Medikamentenkonjugaten agesat gëtt. Si huet eng Fmoc-Grupp fir den N-terminale Schutz an eng Säitekettenmodifikatioun mat Eic(OtBu)2 (Eicosansäurederivat), γ-Glutaminsäure (γ-Glu) an AEEA (Aminoethoxyethoxyacetat). Dës Komponenten sinn entwéckelt fir Lipidéierungseffekter, Spacerchemie a kontrolléiert Medikamentenfräisetzung ze studéieren. Si gëtt wäit verbreet am Kontext vu Prodrugstrategien, ADC-Linker a Membran-interagéierende Peptiden erfuerscht.

Ufro Detail
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Dës Verbindung ass en modifizéiert Lysinderivat, dat an der Peptidsynthese benotzt gëtt, besonnesch fir d'Konstruktioun vun gezielten oder multifunktionellen Peptidkonjugater. D'Fmoc-Grupp erlaabt eng schrëttweis Synthese iwwer Fmoc Festphas-Peptidsynthese (SPPS). D'Säitekette gëtt mat engem Stearinsäurederivat (Ste), γ-Glutaminsäure (γ-Glu) an zwee AEEA (Aminoethoxyethoxyacetat)-Linker modifizéiert, déi Hydrophobizitéit, Ladungseigenschaften a flexibel Ofstänn ubidden. Seng Roll gëtt allgemeng a Medikamentenliwwerungssystemer ënnersicht, dorënner Antikörper-Medikamentenkonjugater (ADCs) a Zellpenetréierend Peptiden.

Ufro Detail
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHass en geschützten Tetrapeptid, deen an der Peptidsynthese a Strukturstudien benotzt gëtt. D'Boc (tert-Butyloxycarbonyl) Grupp schützt den N-Terminus, während Trt (Trityl) Gruppen d'Säiteketten vun Histidin a Glutamin schützen, fir ongewollt Reaktiounen ze verhënneren. D'Präsenz vun Aib (α-Aminoisobuttersäure) fördert helix Konformatiounen a verbessert d'Peptidstabilitéit. Dëst Peptid ass wäertvoll fir d'Untersuchung vun der Peptidfaltung a Stabilitéit, an als Gerüst fir den Design vu biologesch aktive Peptiden.

Ufro Detail
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHass en geschützten Tetrapeptid, deen dacks an der Peptidsynthesefuerschung benotzt gëtt. D'Boc (tert-Butyloxycarbonyl)- an tBu (tert-Butyl)-Gruppen déngen als Schutzgruppen, fir Niewewierkungen während der Peptidkettemontage ze verhënneren. D'Inklusioun vun Aib (α-Aminoisobuttersäure) hëlleft, helix Strukturen ze induzéieren an d'Peptidstabilitéit ze erhéijen. Dës Peptidsequenz gëtt fir hiert Potenzial an der Konformatiounsanalyse, der Peptidfaltung an als Bausteen bei der Entwécklung vu bioaktive Peptiden mat erhéichter Stabilitéit a Spezifizitéit ënnersicht.

Ufro Detail
Fmoc-Ile-Aib-OH

Fmoc-Ile-Aib-OH ass e Bausteen vun engem Dipeptid, deen an der Festphas-Peptidsynthese (SPPS) benotzt gëtt. Et kombinéiert Fmoc-geschützt Isoleucin mat Aib (α-Aminoisobuttersäure), enger net-natierlecher Aminosäure, déi d'Helixstabilitéit an d'Protease-Resistenz verbessert.

Ufro Detail
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH ass e funktionaliséierten Aminosäure-Bausteng, dee fir gezielt Medikamentenliwwerung a Biokonjugatioun entwéckelt gouf. En huet en Eic (Eicosanoid)-Molekül fir Lipidinteraktioun, γ-Glu fir Zilgruppéierung an AEEA-Spacer fir Flexibilitéit.

Ufro Detail
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH ass e geschützte Dipeptid-Bausteng, deen an der Peptidsynthese benotzt gëtt, andeems en Boc-geschützte Tyrosin an Aib (α-Aminoisobuttersäure) kombinéiert. Den Aib-Rest verbessert d'Helixbildung an d'Protease-Resistenz.

Ufro Detail
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH ass e geschützt Tetrapeptidfragment, dat an der Festphas-Peptidsynthese (SPPS) an der Entwécklung vu Peptidmedikamenter benotzt gëtt. Et enthält Schutzgruppen fir orthogonal Synthese an huet eng Sequenz, déi am bioaktiven a strukturelle Peptiddesign nëtzlech ass.

Ufro Detail

1 2 3 4 Weider >>> Säit 1 / 4