Orlistat 96829-58-2 Reduzéiert d'Absorptioun vu sieraterem Fett, wat zu Gewiichtsverloscht féiert
Produktdetailer
| Numm | Orlistat |
| CAS-Nummer | 96829-58-2 |
| Molekularformel | C29H53NO5 |
| Molekulargewiicht | 495,73 |
| EINECS-Nummer | 639-755-1 |
| Schmelzpunkt | <50°C |
| Dicht | 0,976 ± 0,06 g/cm3 (Virausbezunnen) |
| Lagerkonditioun | 2-8°C |
| Formulaire | Pulver |
| Faarf | Wäiss |
| Säurekoeffizient | (pKa) 14,59 ± 0,23 (Virausbezunnen) |
Synonyme
(S)-2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOICACID(S)-1-[[(2S,3S)-3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]METHYL]-DODECYLESTER;RO-18-0647;(-)-TETRAHYDROLIPSTATIN;ORLISTAT;N-FORMYL-L-LEUCIN(1S)-1-[[(2S,3S)-3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]METHYL]DODECYLESTER;Orlistat(Synthetase/Verbindung);Orlistat(Synthese);Orlistat(Fermentatioun)
Pharmakologeschen Effekt
Eegeschaften
Wäisst kristallint Pulver, bal onléislech a Waasser, liicht léislech a Chloroform, extrem léislech a Methanol an Ethanol, einfach ze pyrolyséieren, Schmelzpunkt ass 40℃~42℃. Säi Molekül ass en Diastereomer mat véier chiralen Zentren, bei enger Wellelängt vu 529nm huet seng Ethanolléisung eng negativ optesch Rotatioun.
Wierkungsweis
Orlistat ass en laangwierkenden a potenten spezifesche gastrointestinalen Lipase-Inhibitor, deen déi zwee uewe genannten Enzymer inaktivéiert andeems en eng kovalent Bindung mat der aktiver Serin-Plaz vun der Lipase am Mo an am Dünndarm bildt. Inaktivéiert Enzymer kënnen d'Fett am Iessen net a fräi Fettsaieren a Glycerol ofbriechen, déi vum Kierper absorbéiert kënne ginn, wouduerch d'Fettzufuhr reduzéiert gëtt an d'Gewiicht reduzéiert gëtt. Zousätzlech hunn e puer Studien festgestallt, datt Orlistat d'intestinal Absorptioun vu Cholesterin hemmt andeems en den Niemann-Pick C1-ähnleche Protein 1 (niemann-pickC1-ähnlech1, NPC1L1) hemmt.
Indikatiounen
Dëst Produkt a Kombinatioun mat enger liichter hypokalorescher Ernährung ass fir d'laangfristeg Behandlung vun iwwergewiichtegen a fettleibegen Persounen indizéiert, dorënner och déi mat etabléierte Risikofaktoren, déi mat Iwwergewiicht verbonne sinn. Dëst Produkt huet eng laangfristeg Gewiichtskontrolleffizienz (Gewiichtsverloscht, Gewiichtsënnerhalt a Präventioun vu Rebounds). D'Einnahme vun Orlistat kann iwwergewiichtsbezunnen Risikofaktoren an d'Inzidenz vun anere iwwergewiichtsbezunnen Krankheeten, dorënner Hypercholesterolämie, Typ-2-Diabetis, gestéiert Glukosetoleranz, Hyperinsulinämie, Hypertonie a Fettgehalt duerch Organreduktioun, reduzéieren.
Medikament Interaktiounen
Kann d'Absorptioun vu Vitaminnen A, D an E reduzéieren. Et kann gläichzäiteg mat dësem Produkt ergänzt ginn. Wann Dir Präparater mat Vitamin A, D an E hëllt (wéi z.B. verschidde Multivitaminpräparater), sollt Dir dëst Produkt 2 Stonnen no der Einnahme vun dësem Produkt oder virum Schlafengehen huelen. Leit mat Typ-2-Diabetis mussen eventuell d'Dosis vun oralen hypoglykämesche Mëttelen (z.B. Sulfonylharnstoffe) reduzéieren. D'gläichzäiteg Benotzung mat Cyclosporin kann zu enger Ofsenkung vun de Plasmakonzentratioune vun deem Leschten féieren. Déi gläichzäiteg Benotzung vun Amiodaron kann zu enger reduzéierter Absorptioun vun deem Leschten an enger reduzéierter Effizienz féieren.
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)