-
Ganzen numm:Kierperschutzverbindung-157, engPentadekapeptid (15-Aminosaier-Peptid)ursprénglech aus mënschleche Magensaft isoléiert.
-
Aminosaiersequenz:Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, Molekulargewiicht ≈ 1419,55 Da.
-
Am Verglach mat villen anere Peptide ass BPC-157 relativ stabil a Waasser a Magensaft, wat d'oral oder magesch Verabreichung méi machbar mécht.
Wierkungsmechanismen
-
Angiogenese / Kreislauf-Erhuelung
-
UpreguléiertVEGFR-2d'Bildung vun neie Bluttgefässer förderen.
-
Aktivéiert denSrc–Caveolin-1–eNOS-Signalwee, wat zu enger Fräisetzung vu Stickstoffmonoxid (NO), Vasodilatatioun a verbesserter vaskulärer Funktioun féiert.
-
-
Entzündungshemmend & Antioxidant
-
Ënnerreguléiert pro-inflammatoresch Zytokine wéi z.B.IL-6anTNF-α.
-
Reduzéiert d'Produktioun vun reaktive Sauerstoffspezies (ROS) a schützt d'Zellen virum oxidativen Stress.
-
-
Tissuereparatur
-
Fërdert strukturell a funktionell Erhuelung bei Modeller vu Sehnen-, Bänner- a Muskelverletzungen.
-
Bitt Neuroprotektioun a Modeller vu Verletzunge vum Zentralnervensystem (Kompressioun vum Réckemuerch, zerebrale Ischämie-Reperfusioun), reduzéiert den Neuronentod a verbessert d'motoresch/sensoresch Erhuelung.
-
-
Reguléierung vum vaskuläre Tonus
-
Ex vivo vaskulär Studien weisen datt BPC-157 Vasorelaxatioun induzéiert, ofhängeg vun intaktem Endothel a NO-Weeër.
-
Déier- & In-vitro-Vergläichsdaten
| Experimenttyp | Modell / Interventioun | Dosis / Administratioun | Kontroll | Schlësselresultater | Vergläichsdaten |
|---|---|---|---|---|---|
| Vasodilatatioun (Rattenaorta, ex vivo) | Phenylephrin-prekontraktéiert Aorta-Réng | BPC-157 bis100 μg/ml | Kee BPC-157 | Vasorelaxatioun ~37,6 ± 5,7% | Reduzéiert op10,0 ± 5,1% / 12,3 ± 2,3%mat NOS-Inhibitor (L-NAME) oder NO-Scavenger (Hb) |
| Endothelzell-Assay (HUVEC) | HUVEC-Kultur | 1 μg/ml | Onbehandelt Kontroll | ↑ KENG Produktioun (1,35-fach); ↑ Zellmigratioun | Migratioun ofgeschaaft mat Hb |
| Ischemescht Gliedmaassmodell (Ratt) | Ischämie vun den hënneschte Glieder | 10 μg/kg/Dag (ip) | Keng Behandlung | Méi séier Erhuelung vum Bluttfluss, ↑ Angiogenese | Behandlung > Kontroll |
| Réckemuerchkompressioun (Ratt) | Sakrococzygeal Réckemuerchkompressioun | Eng eenzeg ip Injektioun 10 Minutte no der Verletzung | Onbehandelt Grupp | Bedeitend neurologesch a strukturell Erhuelung | Kontrollgrupp ass paraplegesch bliwwen |
| Hepatotoxizitéitsmodell (CCl₄ / Alkohol) | Chemesch induzéiert Liewerverletzung | 1 µg oder 10 ng/kg (ip / oral) | Onbehandelt | ↓ AST/ALT, reduzéiert Nekrose | Kontrollgrupp huet schwéier Liewerschued gewisen |
| Toxizitéitsstudien | Mais, Kanéngercher, Hënn | Verschidde Dosen / Weeër | Placebo-Kontrollen | Keng bedeitend Toxizitéit, kee LD₅₀ observéiert | Gutt toleréiert och bei héijen Dosen |
Mënschlech Studien
-
FallserieIntraartikulär Injektioun vu BPC-157 bei 12 Patienten mat Knéipéng → 11 hunn eng bedeitend Schmerzliichterung gemellt. Aschränkungen: keng Kontrollgrupp, keng Blinding, subjektiv Resultater.
-
Klinesch StudieEng Phase-I-Sécherheets- a Pharmakokinetikstudie (NCT02637284) mat 42 gesonde Fräiwëllegen gouf duerchgefouert, awer d'Resultater sinn nach net publizéiert.
Aktuell,keng héichqualitativ randomiséiert kontrolléiert Studien (RCTs)sinn verfügbar fir d'klinesch Effizienz a Sécherheet ze bestätegen.
Sécherheet & potenziell Risiken
-
AngiogeneseGënschteg fir d'Heelung, kéint awer theoretesch d'Tumorvaskulariséierung fërderen, andeems d'Wuesstum oder d'Metastaséierung bei Kriibspatienten beschleunegt gëtt.
-
Dosis & AdministratiounEffektiv bei Déieren a ganz niddregen Dosen (ng–µg/kg), awer déi optimal Dosis fir Mënschen an d'Aféierungswee sinn nach net definéiert.
-
Laangfristeg BenotzungKeng ëmfaassend Donnéeën iwwer laangfristeg Toxizitéit; déi meescht Studien si kuerzfristeg.
-
ReguléierungsstatusNet als Medikament an de meeschte Länner zougelooss; klasséiert als everbueden Substanzvun der WADA (Welt-Anti-Doping-Agence).
Vergläichend Erkenntnesser & Limitatiounen
| Vergläich | Stäerkten | Aschränkungen |
|---|---|---|
| Déier vs. Mënsch | Konsequent positiv Auswierkungen bei Déieren (Sehnen-, Nerven-, Liewerreparatur, Angiogenese) | Mënschlech Beweiser si minimal, onkontrolléiert a feelen un enger laangfristeger Follow-up-Analyse. |
| Dosisberäich | Effektiv bei ganz niddregen Dosen bei Déieren (ng–µg/kg; µg/ml in vitro) | Sécher/effektiv Doséierung fir Mënschen onbekannt |
| Ufank vun der Handlung | Fréi Verwaltung no enger Verletzung (z.B. 10 Minutte no enger Wirbelsailverletzung) féiert zu enger staarker Erhuelung | D'klinesch Machbarkeet vun esou engem Timing ass net kloer |
| Toxizitéit | Keng tödlech Dosis oder schwéier Niewewierkungen bei verschiddenen Déierenaarten observéiert | Laangzäittoxizitéit, Karzinogenitéit a reproduktiv Sécherheet bleiwen ongetest |
Conclusioun
-
BPC-157 weist staark regenerativ an schützend Effekter an Déier- a ZellmodellerAngiogenese, Entzündungshemmend, Gewebereparatur, Neuroprotektioun an Hepatoprotektioun.
-
Mënschlech Beweiser si ganz limitéiert, ouni robust Donnéeën aus klineschen Studien verfügbar.
-
Weidergutt entworf randomiséiert kontrolléiert Studiensinn néideg fir d'Effizienz, d'Sécherheet, déi optimal Doséierung an d'Administratiounsweeër beim Mënsch festzestellen.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 23. September 2025