An de leschte Joren huet d'Behandlung vun Iwwergewiicht an Typ-2-Diabetis revolutionär Fortschrëtter gemaach. Nom GLP-1-Rezeptoragonisten (z.B. Semaglutid) an Duebelagonisten (z.B. Tirzepatid),Retatrutide(LY3437943), engdräifache Agonist(GLP-1, GIP, a Glukagonrezeptoren), huet eng ongehéiert Effizienz gewisen. Mat bemierkenswäerte Resultater bei der Gewiichtsreduktioun an der metabolescher Verbesserung gëtt et als potenziell Duerchbrochtherapie fir metabolesch Krankheeten ugesinn.
Wierkungsmechanismus
-
Aktivéierung vum GLP-1 RezeptorVerbessert d'Insulinsekretioun, ënnerdréckt den Appetit, verzögert d'Mageleetleedung.
-
Aktivéierung vum GIP-RezeptorVerstäerkt den glukosensenkenden Effekt vum GLP-1, verbessert d'Insulinsensibilitéit.
-
Aktivéierung vum GlukagonrezeptorFërdert den Energieverbrauch an de Fettstoffwiessel.
D'Synergie vun dësen dräi Rezeptoren erlaabt et Retatrutide, existent Medikamenter souwuel wat d'Gewiichtsverloscht wéi och d'glykämesch Kontroll ugeet, ze iwwertreffen.
Daten aus klineschen Studien (Phase II)
An engemPhase II Studie mat 338 iwwergewiichteg/fettleibeg Patienten, Retatrutide huet ganz villverspriechend Resultater gewisen.
Tabelle: Vergläich vu Retatrutide vs. Placebo
| Dosis (mg/Woch) | Duerchschnëttlech Gewiichtsreduktioun (%) | HbA1c-Reduktioun (%) | Heefeg Nebenwirkungen |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Iwwelzegkeet, liicht Erbrechung |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Iwwelzegkeet, Appetitverloscht |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Magen-Darm-Schmerzen, liicht Duerchfall |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Iwwelzegkeet, Appetitverloscht, Verstopfung |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Keng bedeitend Ännerung |
Datenvisualiséierung (Vergläich vu Gewiichtsreduktioun)
Déi folgend Balkendiagramm illustréiert d'duerchschnëttlech Gewiichtsreduktiounbei verschiddenen Retatrutide-Dosen am Verglach mam Placebo:
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 16. September 2025