Liraglutid Antidiabetiker fir Bluttzockerkontroll CAS Nr. 204656-20-2
Produktdetailer
| CAS | 204656-20-2 | Molekularformel | C172H265N43O51 |
| Molekulargewiicht | 3751,20 | Ausgesinn | Wäiss |
| Lagerbedingungen | Liichtwidderstand, 2-8 Grad | Pak | Aluminiumfoliebeutel/Fläschchen |
| Rengheet | ≥98% | Transport | Liwwerung vu Kältekette a Kühllagerung |
Zutaten vum Liraglutid
Aktiv Zutat:
Liraglutid (Analogon vum mënschleche Glukagon-ähnleche Peptid-1 (GLP-1), deen duerch Hef duerch genetesch Rekombinatiounstechnologie produzéiert gëtt).
Chemeschen Numm:
Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]
Aner Zutaten:
Dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, Propylenglykol, Salzsäure an/oder Natriumhydroxid (nëmmen als pH-Regler), Phenol a Waasser fir d'Injektioun.
Applikatioun
Typ 2 Diabetis
Liraglutid verbessert d'Kontroll vum Bluttzockerspigel. Et reduzéiert moolzechtbezunnen Hyperglykämie (fir 24 Stonnen no der Administratioun) andeems et d'Insulsekretioun (nëmmen) erhéicht, wann néideg, andeems de Glukosniveau erhéicht gëtt, d'Mageleetleedung verzögert gëtt an d'prandial Glukagonsekretioun ënnerdréckt gëtt.
Et ass gëeegent fir Patienten, deenen hire Bluttzockerspigel no der maximal toleréierter Dosis vu Metformin oder Sulfonylharnstoffe eleng nach ëmmer schlecht kontrolléiert ass. Et gëtt a Kombinatioun mat Metformin oder Sulfonylharnstoffe benotzt.
Et wierkt glukosofhängeg, dat heescht, et stimuléiert d'Insulinsekretioun nëmmen wann de Bluttzockerspigel méi héich ass wéi normal, wat "Iwwerschwemmungen" verhënnert. Dofir weist et e vernoléissegbare Risiko fir Hypoglykämie.
Et huet de Potenzial fir d'Apoptose ze hemmen an d'Regeneratioun vu Beta-Zellen ze stimuléieren (an Déierstudien observéiert).
Et reduzéiert den Appetit an hemmt d'Gewiichtszunahme, wéi an enger Vergläichsstudie mam Glimepirid gewisen ass.
Pharmakologesch Wierkung
Liraglutid ass en GLP-1-Analog mat 97% Sequenzhomologie zum mënschleche GLP-1, deen un de GLP-1-Rezeptor binde kann an en aktivéiere kann. De GLP-1-Rezeptor ass d'Zil vum nativen GLP-1, engem endogenen Inkretinhormon, deen d'Glukoskonzentratiounsofhängeg Insulinsekretioun aus pankreatesche β-Zellen fördert. Am Géigesaz zum nativen GLP-1 sinn déi pharmakokinetesch a pharmakodynamesch Profiler vu Liraglutid beim Mënsch fir eng eemol deeglech Dosisreegel gëeegent. No der subkutaner Injektioun enthält säi Mechanismus vun der verlängerter Wierkung: Selbstassociatioun, déi d'Absorptioun verlangsamt; Bindung un Albumin; méi héich Enzymstabilitéit an domat méi laang Plasmahalwerzäit.
D'Aktivitéit vu Liraglutid gëtt duerch seng spezifesch Interaktioun mam GLP-1 Rezeptor vermittelt, wat zu enger Erhéijung vum zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP) féiert. Liraglutid stimuléiert d'Insulsekretioun op eng Glukoskonzentratiounsofhängeg Manéier, während et d'iwwerschësseg Glukagonsekretioun op eng Glukoskonzentratiounsofhängeg Manéier reduzéiert.
Dofir gëtt d'Insulsekretioun stimuléiert wann de Bluttzockerspigel eropgeet, während d'Glukagonsekretioun inhibéiert gëtt. Am Géigesaz dozou reduzéiert Liraglutid d'Insulsekretioun während Hypoglykämie, ouni d'Glukagonsekretioun ze beaflossen. Den hypoglykämesche Mechanismus vu Liraglutid enthält och eng liicht Verlängerung vun der Zäit vum Magenleed. Liraglutid reduzéiert d'Kierpergewiicht an d'Kierperfettmass andeems et den Honger an d'Energiezufuhr reduzéiert.
