Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fuerschungsapplikatioun:
Dës Verbindung ass en modifizéiert Lysinderivat, dat an der Peptidsynthese benotzt gëtt, besonnesch fir d'Konstruktioun vun gezielten oder multifunktionellen Peptidkonjugater. D'Fmoc-Grupp erlaabt eng schrëttweis Synthese iwwer Fmoc Festphas-Peptidsynthese (SPPS). D'Säitekette gëtt mat engem Stearinsäurederivat (Ste), γ-Glutaminsäure (γ-Glu) an zwee AEEA (Aminoethoxyethoxyacetat)-Linker modifizéiert, déi Hydrophobizitéit, Ladungseigenschaften a flexibel Ofstänn ubidden. Seng Roll gëtt allgemeng a Medikamentenliwwerungssystemer ënnersicht, dorënner Antikörper-Medikamentenkonjugater (ADCs) a Zellpenetréierend Peptiden.

Funktioun:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH funktionéiert als Bausteen fir d'Entwécklung vu laangkettege lipidéierte Peptiden oder Medikamenten-Linker-Komplexer. D'Stearinsäure verbessert d'Membranaffinitéit, γ-Glu verbessert d'Stabilitéit an d'enzymatesch Resistenz, an AEEA-Linker suergen fir Léislechkeet a strukturell Flexibilitéit. Zesummen maachen dës Eegeschafte d'Verbindung wäertvoll beim Design vu Peptiden fir eng verbessert Bioverfügbarkeet, kontrolléiert Fräisetzung an gezielte Liwwerungsapplikatiounen.