Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Fuerschungsapplikatioun:
Dës Verbindung ass en geschützt, funktionaliséiert Lysinderivat, dat an der Peptidsynthese an der Entwécklung vu Medikamentenkonjugaten agesat gëtt. Si huet eng Fmoc-Grupp fir den N-terminale Schutz an eng Säitekettenmodifikatioun mat Eic(OtBu)2 (Eicosansäurederivat), γ-Glutaminsäure (γ-Glu) an AEEA (Aminoethoxyethoxyacetat). Dës Komponenten sinn entwéckelt fir Lipidéierungseffekter, Spacerchemie a kontrolléiert Medikamentenfräisetzung ze studéieren. Si gëtt wäit verbreet am Kontext vu Prodrugstrategien, ADC-Linker a Membran-interagéierende Peptiden erfuerscht.
Funktioun:
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH déngt als Bausteen fir d'Synthese vu lipidmodifizéierte Peptiden oder Medikamentenliwwerungssystemer. Den Eic-Grupp verbessert d'Lipophilizitéit an d'Membranbindung; γ-Glu füügt enzymatesch Stabilitéit a Zilpotenzial bäi; an AEEA wierkt als e flexible hydrophile Linker. Zesummen erméiglechen si de Bau vu Peptiden mat enger verbesserter zellularer Opnam, enger verlängerter Hallefzäit an ortsspezifeschen Liwwerungseigenschaften.