Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Kuerz Beschreiwung:

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHass en geschützten Tetrapeptid, deen an der Peptidsynthese a Strukturstudien benotzt gëtt. D'Boc (tert-Butyloxycarbonyl) Grupp schützt den N-Terminus, während Trt (Trityl) Gruppen d'Säiteketten vun Histidin a Glutamin schützen, fir ongewollt Reaktiounen ze verhënneren. D'Präsenz vun Aib (α-Aminoisobuttersäure) fördert helix Konformatiounen a verbessert d'Peptidstabilitéit. Dëst Peptid ass wäertvoll fir d'Untersuchung vun der Peptidfaltung a Stabilitéit, an als Gerüst fir den Design vu biologesch aktive Peptiden.

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Fuerschungsapplikatioun:
Dëst geschützt Tetrapeptid gëtt an der Peptidsynthese a Konformatiounsstudien agesat. D'Integratioun vun Aib (α-Aminoisobuttersäure) erlaabt et de Fuerscher, helix Strukturen a Faltverhalen a kuerze Peptiden z'ënnersichen. Déi geschützt funktionell Gruppen (Boc, Trt) garantéieren Stabilitéit a Selektivitéit während der Festphas-Peptidsynthese, wat et zu engem wäertvolle Modell fir d'Studium vun der Peptid-Réckgratdynamik an den Interaktioune tëscht Säiteketten mécht.

Funktioun:
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH déngt als Modellverbindung fir d'Peptidstabilitéit a strukturell Motiver z'ënnersichen. Aib dréit zur helixer Stabiliséierung bäi, während Histidin- a Glutaminreschter potenziell Interaktiounsplaze bidden, déi nëtzlech sinn beim Design vu bioaktive Peptiden oder beim Imitéiere vu Proteinfragmenter. Et kann och e Virleefer fir funktionell Peptiden an der Medikamentenentwécklung oder biochemeschen Tester sinn.

Virdrun: Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

Weider: Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis