Atosibanacetat gëtt fir virzäiteg Gebuert benotzt
Produktdetailer
| Numm | Atosiban |
| CAS-Nummer | 90779-69-4 |
| Molekularformel | C43H67N11O12S2 |
| Molekulargewiicht | 994,19 |
| EINECS-Nummer | 806-815-5 |
| Kachpunkt | 1469,0 ± 65,0 °C (Virausgesot) |
| Dicht | 1,254 ± 0,06 g/cm3 (Virausbezunnen) |
| Lagerkonditiounen | -20°C |
| Léislechkeet | H2O: ≤100 mg/ml |
Beschreiwung
Atosibanacetat ass e zyklischt Polypeptid mat enger Disulfidbindung, dat aus 9 Aminosäuren besteet. Et ass e modifizéiert Oxytocinmolekül op de Positiounen 1, 2, 4 an 8. Den N-Terminus vum Peptid ass 3-Mercaptopropionsäure (Thiol an D'Sulfhydrylgrupp vun [Cys]6 bilt eng Disulfidbindung), den C-Terminus ass a Form vun engem Amid, déi zweet Aminosäure um N-Terminus ass eng ethyléiert modifizéiert [D-Tyr(Et)]2, an Atosibanacetat gëtt a Medikamenter als Esseg benotzt. Et existéiert a Form vun engem Säuresalz, allgemeng bekannt als Atosibanacetat.
Applikatioun
Atosiban ass en kombinéierten Oxytocin- a Vasopressin-V1A-Rezeptor-Antagonist, den Oxytocin-Rezeptor ass strukturell ähnlech wéi de Vasopressin-V1A-Rezeptor. Wann den Oxytocin-Rezeptor blockéiert ass, kann Oxytocin ëmmer nach iwwer de V1A-Rezeptor wierken, dofir ass et néideg, déi zwou uewe genannten Rezeptorweeër gläichzäiteg ze blockéieren, an en eenzegen Antagonismus vun engem Rezeptor kann d'Gebärmutterkontraktioune effektiv hemmen. Dëst ass och ee vun den Haaptgrënn, firwat β-Rezeptoragonisten, Kalziumkanalblocker a Prostaglandinsynthase-Inhibitoren d'Gebärmutterkontraktioune net effektiv hemme kënnen.
Effekt
Atosiban ass en kombinéierten Rezeptor-Antagonist vun Oxytocin a Vasopressin V1A, seng chemesch Struktur ass ähnlech wéi déi zwee, an et huet eng héich Affinitéit fir Rezeptoren, a konkurréiert mat Oxytocin- a Vasopressin V1A-Rezeptoren, wouduerch de Wierkungswee vun Oxytocin a Vasopressin blockéiert an d'Gebärmutterkontraktioune reduzéiert ginn.
